Phenol – Wikipedia tiếng Việt

Phenol là một hợp chất hữu cơ thơm có công thức phân tử C6H5OH. Nó là một chất rắn tinh thể màu trắng dễ bay hơi. Phân tử bao gồm một nhóm phenyl ( −C6H5 ) liên kết với một nhóm hydroxyl ( -OH ). Hơi có tính axít, nó đòi hỏi phải xử lý cẩn thận vì nó có thể gây bỏng nặng chi rơi vào district attorney. phenol lần đầu tiên được chiết xuất từ ​​nhựa than đá, nhưng ngày nay được sản xuất trên quy mô lớn ( khoảng seven tỷ kg/năm ) từ các nguyên liệu có nguồn gốc từ dầu mỏ. Nó là một mặt hàng công nghiệp quan trọng như là tiền thân của nhiều vật liệu và hợp chất hữu ích. Nó chủ yếu được sử dụng để tổng hợp nhựa và các vật liệu liên quan. carbolic acid và các dẫn xuất hóa học của nó rất cần thiết để sản xuất polycarbonat, epoxy, bakelite, nylon, chất tẩy rửa, thuốc diệt cỏ như thuốc diệt cỏ phenoxy và nhiều loại dược phẩm .Cấu tạo hóa học của Phenol

carbolic acid là một hợp chất hữu cơ hòa tangent đáng kể trong nước, với khoảng 84,2 gigabyte hòa tan trong thousand milliliter ( khoảng 0,895 m ) ở 25oC. Hỗn hợp đồng nhất của phenol và nước ở carbolic acid nặng hơn tỷ trọng nước ~ 2,6 và có thể là cao hơn. Muối natri của carbolic acid, natri phenoxide, hòa tan trong nước nhiều hơn. phenol tangent vô hạn ở nhiệt độ trên khoảng 66oC .
phenol có tính axit. Trong dung dịch nước có cân bằng :

coke six henry five ohio + hydrogen two oxygen ↽ − − ⇀ c six h five oxygen − + heat content three oxygen + { \displaystyle { \ce { C6H5OH + water < = > C6H5O- + H3O+ } } }

Vì vậy, khác với rượu, phenol còn có thể tác dụng với base mạnh tạo muối phenolate : carbon six heat content five ohio + NaOH ⟶ vitamin c six henry five ONa + hydrogen two o { \displaystyle { \ce { C6H5OH + NaOH – > C6H5ONa + water } } } C6H5OH + NaHCO3}}}” class=”mwe-math-fallback-image-inline” src=”https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/0470e7804b0f4fd834bb360cf586830cfb4930b0″/> Phản ứng này được dùng để tái tạo phenol trong công nghiệp. Một lời giải thích cho lý do tại sao phenol có tính axit mạnh hơn các hợp chất không vòng có chứa nhóm -OH là sự ổn định cộng hưởng của anion phenoxide bằng vòng thơm. Theo cách này, điện tích âm trên oxy được định vị vào các nguyên tử carbon ở vị trí ortho và parity thông qua hệ thống electron π. Một lời giải thích khác liên quan đến khung sigma, cho rằng hiệu ứng cảm ứng từ các nguyên tử cacbon lai điện tử sp2 nổi trội ; sự rút tương đối mạnh hơn của mật độ điện tử được cung cấp bởi hệ thống sp2 so với hệ thống sp3 cho phép sự ổn định tốt của oxyanion. Để hỗ trợ cho lời giải thích thứ hai, pKa của enol của acetone trong nước là 10,9, làm cho nó có tính axit thấp hơn một chút so với phenol ( pKa 10.0 ). doctor of osteopathy đó, số lượng lớn hơn các cấu trúc cộng hưởng có sẵn cho phenoxide then với acetone enolate dường như đóng góp rất ít vào sự ổn định của nó. Tuy nhiên, tình hình thay đổi chi loại bỏ hiệu ứng hòa tan. Một nghiên cứu gần đây trong sol sánh silico về độ axit pha khí của vinylogues của carbolic acid và cyclohexanol trong sự phù hợp cho phép hoặc loại trừ sự ổn định cộng hưởng dẫn đến suy luận rằng khoảng 1⁄3 độ axit tăng của carbolic acid là dress hiệu ứng cảm ứng, với sự cộng hưởng chiếm phần chênh lệch còn lại .

Tính chất như rượu [sửa |sửa mã nguồn ]

phenol có thể tác dụng được với sodium như rượu nhưng khác với rượu, muối phenolat không bị nước phân hủy : C6H5ONa + water — – > ( Không phản ứng ). carbolic acid cũng tạo được este như rượu nhưng khác với rượu có thể tác dụng trực tiếp với axit, carbolic acid chỉ có thể tác dụng với acetyl chloride hoặc anhydride acetic mới tạo được este :

deoxycytidine monophosphate six henry five ohio + CH three COCl ⟶ CH three COOC six heat content five + HCl { \displaystyle { \ce { C6H5OH + CH3COCl – > CH3COOC6H5 + HCl } } } hundred six heat content five ohio + ( CH three carbon monoxide ) two oxygen ⟶ CH three COOC six h five + CH three COOH { \displaystyle { \ce { C6H5OH + ( CH3CO ) 2O – > CH3COOC6H5 + CH3COOH } } }